內容編輯/ViraDuan 海洋性貧血,又稱地中海貧血,是一種遺傳性病變,患者是因體內染色體缺陷造成.海洋性貧血主要有四大類型,依照嚴重性也分成輕度與重度,輕度症狀不明顯,重度患者就要特別注意囉! 海洋性貧血（Thalassemia）,又稱為地中海型貧血,兩者通用,之所以稱為「地中海」型貧血,是因為此病最初發現於地中海沿岸國家較多,故以地中海貧血命名. 海洋性貧血有幾個觀念要知道：1.海洋性貧血是「遺傳」來的,不會互相傳染.2.男性女性的得病機率一樣.3.無法根治.4.台灣地區以「客家籍」患者為多.5.海洋性貧血不要刻意補鐵. 地中海貧血為一種體染色體遺傳的先天性血色素病變. 血色素的結構分為兩部分：血色質（Heme）及血蛋白鏈（Globinchain）.鐵質是血色質的主要成分,缺乏鐵質時骨髓就無法製造血色素,稱作缺鐵性貧血,是因後天性的原因所造成,可以治癒. 相反的,地中海貧血則是先天性基因的缺陷,使人體無法製造出正常的血蛋白鏈所導致的血色素病變,目前尚無法根治. 海洋性貧血的分類 人體正常血色素有四條血蛋白鏈,由各兩條α-血蛋白鏈及β-血蛋白鏈所組成. 血蛋白鏈的製造分別由第16及第11對染色體上的基因所控制,正常總共有4個α基因及2個β基因. ➤4種海洋性貧血 一、「α型海洋性貧血」（甲型地中海貧血）若4個α基因完全缺失,則無法製造任何α血蛋白鏈.胎兒在子宮內會產生很嚴重的貧血及組織缺氧,大約在懷孕20週後會出現胎盤肥大、胎兒黃疸、肝脾腫大、腹水、胸腔積水,形成所謂的胎兒水腫,使胎兒胎死腹中或出生後隨即死亡. 二、「β型海洋性貧血」（乙型地中海貧血）重度乙型地中海貧血：胎兒出生時並無症狀,一個月後才漸漸出現症狀.症狀包括：無效的紅血球生成（重度貧血、髓外造血、生長停滯、花鼠臉）、溶血性貧血（肝脾腫大、心臟衰竭、膽結石）、低色素性與小球性貧血. 三、輕型地中海貧血輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因,所以又叫做地貧基因攜帶者.大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受治療,只有少部份人有輕微貧血. 四、重型地中海貧血重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血.這是一種非常嚴重的血病,病發於幼童期.患有此類型地中海貧血病兒童,其身體內不能製造足夠的血紅蛋白,他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療.重型地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會傳染的.另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型,詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防. 計畫生育前 記得血液檢查 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病,只有從患有地中海貧血或地中海貧血基因攜帶者的父母遺傳給子女,而不會由他人傳染致病. 一旦懷疑夫妻一方為地中海型貧血的帶因者,配偶也要儘速接受檢查,如果兩個人都異常,就應該到確認診斷中心作進一步的檢查. 若證實本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者,兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者、四分之一的機會為中型或重型貧血患者. 由於甲型地中海貧血的遺傳基因變較為複雜,同屬甲型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會. 提醒大家,遺傳基因如何遺傳給下一代是無規律性的,也非我們所能控制及改變的,所以在計畫生兒育女之前,最好咨詢一下遺傳學專家並作詳細的血液檢查.（資料來源：童綜合醫院） 營養均衡很重要,不能狂補「鐵」 地中海型貧血和缺鐵型貧血的發生原因不同,因此千萬不要刻意補充過量含鐵質的營養品或食物,如：牛肉、豬肉、豬血、鴨血、菠菜、蘋果、芭樂、葡萄乾等,反而造成身體上的負擔和傷害. 海洋性貧血在食物的選擇上和平常人一樣,攝取均衡的營養為最重要,包括豐富充足的蛋白質、尤其是維生素A、B群、C、E及富含葉酸的食物,如：綠色蔬菜、蛋黃、黃豆製品等,均可使身體保持在最佳狀態. 延伸閱讀缺鐵性貧血?飲食、生活這樣做,「鐵」定好孕!姙娠毒血症會引發癲癇,懷孕20周後是關鍵!* 本編輯部所發表之文章,均由媽咪拜（Mamibuy）及其他相關著作權人依法擁有其法律權益,若欲引用或轉載網站內容,請以分享原網址之方式,與本公司來信接洽,違者將依法處理.聯絡信箱：socialmamibuy.com.tw
